ESPI/EBI - komunikaty giełdowe

Podpisanie umowy sprzedaży licencji i praw dystrybucyjnych na lek MabionCD20 w krajach Ameryki Południowej z firmą farmaceutycną LKM SA

Uzyskanie zgody litewskiego Ministerstwa Zdrowia na badanie kliniczne MabionCD20

Złożenie kompletu dokumentacji badawczej i prawnej wraz z odpowiednim wnioskiem na przeprowadzenie badania klinicznego MabionCD20 w Rumuńskim Ministerstwie Zdr

Uzyskanie zgody gruzińskiego Ministerstwa Zdrowia na badanie kliniczne MabionCD20

raport okresowy spółki za III kwartał 2012r. po korekcie

Wykaz akcjonariuszy posiadających co najmniej 5% głosów uprawnionych do głosowania na Nadzwyczajnym Walnym Zgromadzeniu w dniu 12 grudnia 2012 r.

Treść uchwał podjętych przez NWZA spółki Mabion S.A. w dniu 12 Grudnia 2012 r.

Złożenie kompletu dokumentacji badawczej i prawnej wraz z odpowiednim wnioskiem na przeprowadzenie badania klinicznego MabionCD20 w Polskiej Centralnej Ewidenc

Informacja o zakończeniu wspólnej procedury Scientific Advice w Europejskim Urzędzie ds. Leków (EMA) oraz Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA)

Raport za III kwartał 2012 roku