ESPI/EBI - komunikaty giełdowe

Postery dotyczące danych przedklinicznych dla programu PRMT5 i platformy syntetycznej letalności zaprezentowane podczas AACR-NCI-EORTC Molecular Targets and Cancer Therapeutics International Conference / Posters on preclinical data on PRMT5 and Synthetic Lethality Platform presented at the AACR-NCI-EORTC Molecular Targets and Cancer Therapeutics Conference

Zapowiedź prezentacji posterów podczas AACR-NCI-EORTC Molecular Targets and Cancer Therapeutics International Conference / Posters to be presented at the AACR-NCI-EORTC Molecular Targets and Cancer Therapeutics Conference

Zawarcie z Grupą Menarini aneksu do globalnej umowy licencyjnej / Conclusion of an amendment to global License Agreement with Menarini Group

wyniki finansowe

Zawarcie dwóch umów w zakresie operacyjnej realizacji badań klinicznych fazy II dla RVU120 w hematologii / Conclusion of two agreements in the area of operational execution of RVU120 Phase II clinical trials in hematology

Zawarcie umowy dofinansowania z Agencją Badań Medycznych / Conclusion of a financing agreement with the Medical Research Agency

Zawarcie umowy w zakresie zabezpieczenia łańcucha dostaw leku wenetoklaks dla badania klinicznego fazy II RVU120 w terapii skojarzonej w hematologii / Conclusion of the agreement in the area of securing venetoclax supply chain for RVU120 Phase II clinical trial in combination therapy in hematology

Powiadomienie od osoby pełniącej obowiązki zarządcze w Spółce – art. 19 MAR / Notification from a person discharging managerial responsibilities in the Company – Article 19 of MAR

Zawarcie dwóch umów w zakresie zarządzania danymi i biostatystyki dla badań klinicznych fazy II RVU120 w hematologii / Conclusion of two agreements in the area of data management and biostatistics for RVU120 Phase II clinical trials in hematology

Zawarcie z Zakładami Farmaceutycznymi Polpharma S.A. dwóch umów w obszarze produkcji substancji czynnej (API) leku RVU120 na potrzeby fazy II badań klinicznych / Conclusion of two agreements with Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. in the area of RVU120 active substance (API) production for Phase II clinical trials