ESPI/EBI - komunikaty giełdowe

Podanie RVU120 pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy II POTAMI-61 w leczeniu pacjentów z mielofibrozą / Dosing of the first patient in the POTAMI-61 Phase II Study of RVU120 for the Treatment of Patients with Myelofibrosis Dosing of the first patient in the POTAMI-61 Phase II Study of RVU120 for the Treatment of Patients with Myelofibrosis (MF)

Powiadomienie od osoby pełniącej obowiązki zarządcze w Spółce w związku z realizacją Programu Motywacyjnego / Notification from person discharging managerial responsibilities in the Company due to execution of the Stock Grant Program

Rekomendowanie projektu Ryvu do dofinansowania przez Małopolskie Centrum Przedsiębiorczości / Recommendation of Ryvu’s project for funding by the Małopolska Centre for Entrepreneurship

Terminy przekazywania raportów okresowych w 2025 roku / Publication dates for periodic reports in 2025

Powiadomienie od osoby pełniącej obowiązki zarządcze w Spółce w związku z realizacją Programu Motywacyjnego – art. 19 MAR / Notification from person discharging managerial responsibilities in the Company due to execution of the Stock Grant Program – Article 19 of MAR

wyniki finansowe

Prezentacja danych klinicznych i przedklinicznych dla programów RVU120, RVU305, WRN oraz platformy syntetycznej letalności podczas sympozjum EORTC-NCI-AACR 2024 / Clinical and preclinical data on RVU120, RVU305, WRN and synthetic lethality platform presented at the 2024 EORTC-NCI-AACR Symposium

Zawarcie umowy w zakresie operacyjnego przeprowadzenia badania klinicznego fazy II MEN1703 (SEL24) w zaawansowanym chłoniaku rozlanym z dużych komórek B (DLBCL) / Conclusion of an agreement in the area of operational execution of MEN1703 (SEL24) Phase II clinical trial in patients with relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)

Prezentacja danych klinicznych i przedklinicznych dla programów RVU120, RVU305, WRN oraz platformy syntetycznej letalności podczas sympozjum EORTC-NCI-AACR 2024 / Clinical and preclinical data on RVU120, RVU305, WRN and novel synthetic lethality platform to be presented at the 2024 EORTC-NCI-AACR Symposium

Podanie RVU120 pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy II REMARK w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi niższego ryzyka (LR-MDS) / Dosing of the first patient in the REMARK Phase II Study of RVU120 for the Treatment of Anemia in Patients with Lower-Risk Myelodysplastic Syndromes (LR-MDS)